ISO13485认证 雷莫电子ISO13485:2016质量体系认证证书取得
发布时间: 2019-02-16 22:52 点击：
ISO13485全称是《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》，是专门用于医疗器械产业的一个完全独立的标准。该标准由ISO/TC 210-医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定，并在世界范围内得到广泛的实施和应用。ISO 13485适用于履行国际和本国的法律法规要求的医疗器械企业，这类企业可以涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段，包括：设计和开发、生产、贮存和分销、安装或服务，以及相关活动（如：技术支持）的设计、开发或提供。ISO 13485也适用于为上述医疗器械企业提供产品或与质量管理体系相关服务的供应商。
ISO13485认证证书的获得，表明着雷莫（上海）有限公司医疗连接器的设计、研发和生产符合 ISO13485:2016质量管理体系的要求，有能力提供持续满足顾客要求和法规要求的医疗组件。雷莫电子（上海）有限公司称，2019年起将为医疗客户提供一整套的连接解决方案，致力于为国内外医疗器械制造企业提供强大的技术支持。
据悉，雷莫公司成立已经有七十年之久，为全球80多个国家的100,000多名客户提供服务。雷莫中国成立于2004年，总部设立在上海，并先后在广州、北京、成都、长春、深圳、西安、武汉、沈阳、郑州、哈尔滨等地设立办事处，进入中国二十年来，雷莫连接器满足了国内中高端客户对于各种连接器的需要。