GJB9001国军标认证程序文件 技术状态管理程序文件样本
发布时间: 2021-05-05 17:10 点击：
1 目的
对技术状态项目应全面控制，保证各阶段基线演变正确，实施技术状态管理。
2 范围
适用于用技术的和行政的方法对产品的技术状态实施管理。
3 职责
3.1 技术部门归口负责产品技术状态的管理；
3.2 质管部门、生产部门按职责配合技术状态管理。
4 技术状态管理程序
4.1 技术状态管理的基本要求
a）对技术状态项目应全面控制，保证各阶段基线演变正确；根据产品特点将产品研制阶段的划分为方案设计阶段和工程设计阶段；
b）对各阶段批准的技术状态进行标识，最终形成产品的成套技术资料；
c）设计、工艺文件的管理执行文件控制的相关规定；
d）对技术资料进行有效的控制，保证试制、生产、检验、现场和各职能部门所使用的图样、设计文件和工艺文件协调、统一；
e）严格控制技术状态更改，设计、工艺文件的更改应经充分、全面的论证、试验，履行严格审批手续；涉及最终产品要求时，应取得顾客的认可；
f）顾客要求时，技术状态管理计划、技术状态基线确定及其更改应经顾客同意。
4.2 技术状态标识
a）技术状态标识是为技术状态控制、技术状态纪实和技术状态审核建立并保持一个确定的文件依据；标识应从可行性论证阶段开始，方案设计阶段、工程设计阶段均要进行；
b）可行性论证结束后，应进行功能技术状态标识，经批准的“战术技术指标”就是功能基线，形成系统技术说明书；
c）方案设计结束应进行技术状态分配标识，经批准的“研制任务书”就是分配基线，将产品功能分配到产品的各个组成部分，研制任务书是工程研制的依据；
d）在工程设计阶段形成的成套技术资料即为产品基线，产品基线是生产制造的依据。
4.3 技术状态控制
a）技术状态控制始于功能基线确定时，贯穿于技术状态项目研制生产的全过程；
b）设计、工艺文件的更改按有关规定执行，对关键件，重要件的设计更改要提高一级审批。
4.4 技术状态纪实
a) 技术状态纪实应准确、全面地记录每一技术状态项目和现已批准的技术状态文件及更改情况，确保每一技术状态演变的可追溯性；
b) 必须确保有一份技术状态记录，把所有经过批准的技术状态更改汇编成文件，
包括：工程更改论证文件；更改的状况和分类；图样的状况；更改单的有效范围；更改文件的发放情况等；
c) 有关项目的技术状态记录，应按阶段及时向项目负责人报告，以便对整个研制系统的各项管理进行安排和协调，必要时应向顾客提供信息。
4.5 技术状态审核
应进行两类技术状态审核，即功能技术状态审核和物理技术状态审核。两类状态审核应做好记录，并经使用单位或其代表认可。
a）技术状态审核的目的是验证技术状态项目是否符合规范和合同的要求，为设计和工艺定型(产品基线的确定)做准备；
b）功能技术状态审核是为证实技术状态项目是否已达到了功能技术状态文件和研制技术状态文件中规定的功能特性所进行的正式检查；功能技术状态审核应在定型(鉴定)前，或在产品研制过程中结合设计评审逐步完成；
c）物理技术状态审核是根据首件产品物理数据，核对规定技术状态的文件，以确保产品制造文件，验收项目要求与文件规定相一致；
——物理技术状态审核应在完成功能技术状态审核之后或与功能技术状态审核同时，根据按正式生产工艺的首批(件)生产件的试验与检验情况进行；
——物理技术状态审核完成后，最终建立生产基线；
——物理技术状态审核也可以结合产品定型(鉴定)工作进行；
d）产品质量评审，在产品检验合格后，交付系统(分系统)试验前应按有关规定进行产品质量评审，审查产品研制生产过程中技术状态更改、超差、代料、缺陷或故障分析处理情况以及产品性能一致性、稳定性、质量凭证和质量档案的完备性。
5 质量记录
5.1 《设计文件更改单》；
5.2 《文件更改申请单》。
中鸿认证服务 www.cnqr.org 1998年至今 直办非中介 全国接单 远程或就近安排审核
新系统集成资质CS/ITSS/CCRC/DCMM认证，ISO三体系，售后服务/诚信认证，软件CMMI评估，互联网ISO27001/ISO27701/ISO20000认证，食品HACCP/ISO22000/BRC/绿色食品/有机食品，汽车16949认证，军工三证，实验室CMA/CNAS/10012，社会责任SA8000/ISO26000,医疗器械13485，知产贯标/能源体系/业务连续性等，产品认证（3C/绿色产品/十环）各类AAA信用评级等等，详见空间。
1.诚聘专兼职审核员（全国），专职咨询老师（成都），专职市场专员 年薪10-35万
2.全国诚招ISO认证代理人（企业版/个人版），转发信息即佣金。免费培训。
3.本年度ISO内审员免费培训，每月免费名额有限，从速预计。