IATF16949认证咨询
2015.10.10

TS16949认证 质量认证TS16949要求的过程的方法与程序

TS16949认证 质量认证TS16949要求的过程的方法与程序 首先,TS16949过程审核的目的就是监视制造过程是否符合策划的要求,是否有效。当遇到问题、困难或争议时,就想想这样目的是否能达到,然后再调整思路。 TS16949过程审核的时机。 在我刚学习过程审核的时

2015.10.10

TS16949认证 什么叫TS16949过程审核?怎么去审核?

TS16949认证 什么叫TS16949过程审核?怎么去审核? TS16949过程审核是对质量能力进行的评定,使过程达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控;审核方法按你们公司的程序走就可以了,还有啊,要看你们公司的性质的。如果没有的话,我可以把通

2015.10.10

TS16949认证 精益生产与TS16949标准的部分条文作了一个简单的比较

TS16949认证 精益生产与TS16949标准的部分条文作了一个简单的比较 美国的专家一直在研究日本汽车业的高效之谜。由布鲁斯.汉姆生和乔格.拉科在《精益企业》中提出的6个原则颇具代表性。我把他们提出的6个原则和TS16949的部分条文作了一个简单的比较TS1649的条

2015.10.10

TS16949认证 美国人用来战胜日本企业的工具,未来制造业质量管理的必然模式

TS16949认证 美国人用来战胜日本企业的工具,未来制造业质量管理的必然模式 20世纪,人类跨入以加工机械化、经营规模化、资本垄断化为特征的工业化时代,在整整一个世纪中,质量管理的发展大致经历了三个阶段。 第一阶段是质量检验阶段,质量管理仅限于质量

2015.10.10

TS16949认证标准超出ISO9000要求的十大观念

TS16949认证标准超出ISO9000要求的十大观念 由国际汽车特别工作组(IATF)和日本汽车制造商协会(JAMA)在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的ISO/TS16949。 TS16949以ISO9000为基础,它的特点也就是超出ISO9000的要求。表现为十大观念: 1

2015.10.10

TS16949认证 IATF导则 – 第4版常见问题 (FAQ)

TS16949认证 IATF导则 第4版常见问题 (FAQ) 导则 第4版常见问题 (FAQ) FAQ # 1-28 发布于2014年5月 序号5 问题:如果ISO/TS16949客户未能及时告知机构其任何更改信息,审核员是否可以在审核中开具严重不符合项? 回答:是的,如客户未及时告知其有关法律、商

2015.10.10

TS16949认证 ISO/TS16949新要求(不再批准围栏申请;申请人数按总人数申报)

TS16949认证 ISO/TS16949新要求(不再批准围栏申请;申请人数按总人数申报) 在2012年4月19-20日IATF办公室评审时发现:某获证企业申请人数与企业宣传人数不一致; 经确认企业有部分人员生产汽车相关产品,申报人数与总人数不一致,并因此开具了不符合项。 由

2015.10.10

TS16949认证 ISO/TS16949合同评审及审核清单

TS16949认证 ISO/TS16949合同评审及审核清单 1. 营业执照 2. 组织机构代码证 3. 企业简介(审核企业人数、官网;申请场地经营需满1年) 4. 质量手册 5. 工艺流程图 6. 程序文件 7. 调查问卷(中英文) 8. 若申请产品需3C认证,需提供有效期内3C证书 9. 审核范

2015.10.10

TS16949认证 ISO/TS16949需关注事项(特种设备相关)

TS16949认证 ISO/TS16949需关注事项(特种设备相关) 先拿TS开刀。。。审核前需确认以下事宜是否已经准备完成: 1)是否存在特种设备?如有,特种设备是否已进行定期年检?特种设备作业人员是否持证上岗? 2)是否存在计量器具?如有,计量器具是否已进行定

2015.10.10

TS16949认证五大工具APQP 的文件中哪些要求技术部门出的?

TS16949认证五大工具APQP 的文件中哪些要求技术部门出的? APQP文件其中需要技术部门提供的资料: 1、材料规范确认(包括外观、颜色、性能、材质等) 2、产品图纸及技术要求(包括更改评审) 3、包装标准 4、APQP计划 5、设计FEMA 6、设计控制计划 7、样件开

2015.10.10

TS16949认证要求有紧急放行管理办法的规定

TS16949认证要求有紧急放行管理办法的规定 紧急放行管理办i法应编入程序文件中,看来你们的程序文件中没有这个规定。但紧急放行是一个常要遇到的问题。所以你必须起草一个支持零部件入厂检验程序和出厂检验程序的三层次文件紧急放行管理程序。 文件中说明该

2015.10.10

TS16949认证中“应急计划”与控制计划的“反应计划”的区别

TS16949认证中应急计划与控制计划的反应计划的区别 应急计划是指-在生产过程出现意外情况时,为满足生产进度,保证产品准时交付而采取的非常规措施,比如针对人力资源短缺、设备故障、原材料缺料断料、工艺欠缺、环境因素等情形计划采取的措施。如原材料缺料

2015.10.10

TS16949认证 各部门按TS16949要求应准备的文件资料

TS16949认证 各部门按TS16949要求应准备的文件资料 1负责文件资料管理部门准备的资料 1.1公司内部文件和资料的整理,要求有文件清单,文件原稿,文件标识,受控状态,文件分发记录,文件更改记录、文件销毁记录。 1.2公司外来文件清单,外来文件原稿,受控状

2015.10.10

TS16949认证 认证标准ISO/TS16949规定的程序文件必须要有7份

TS16949认证 认证标准ISO/TS16949规定的程序文件必须要有7份 4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制 6.2.2.2 培训 8.2.2 内部审核 8.3 不合格品控制 8.5.2 纠正措施 8.5.3 预防措施 当然为了公司运作需要,你们必须根据实际情况添加其他的。 ts16949 ts16949认证 ts

2015.09.09

TS16949认证 正式进行TS16949体系认证审核需要满足什么要求?

TS16949认证 正式进行TS16949体系认证审核需要满足什么要求? a) 企业存在为汽车供应链顾客提供顾客指定生产件和或服务件的制造现

2015.09.09

TS16949认证中哪些过程需要做控制计划?或者说TS16949要做哪些控制计划?

TS16949认证中哪些过程需要做控制计划?或者说TS16949要做哪些控制计划? 产品从来料到出货交付过程的所有工序均需要做控制计划。 实际上就是将平时的控制点汇总起来。 详细需要参照TS16949中的5大手册的描述进行。 对企业的产品实现,是很有帮助的一个工具。

2015.09.09

TS16949认证中提交PPAP文件的时候需要提交作业指导书和检验指导书吗

TS16949认证中提交PPAP文件的时候需要提交作业指导书和检验指导书吗 问:按照ISO/TS16949质量体系认证标准,在提交PPAP文件的时候需要提交作业指导书和检验指导书吗? 答:在标准的PPAP提交的文件中是没有提交作业指导书和检验指导书的,但TS16949的要求包括

2015.09.09

TS16949认证 进行TS16949体系认证要求的程序文件有哪些?

TS16949认证 进行TS16949体系认证要求的程序文件有哪些? 其实看看TS16949认证标准条款就知道只规定有几个必须要形成文件: 4.2.3 文件控制 4.2.4 记录控制 6.2.2.2 培训 8.2.2 内部审核 8.3 不合格品控制 8.5.2 纠正措施 8.5.3 预防措施 其中6.2.2.2 培训要

2015.09.09

TS16949认证 在TS16949体系认证全尺寸全功能清单是什么

TS16949认证 在TS16949体系认证全尺寸全功能清单是什么 ISO/TS16949中的全尺寸全功能清单是指的什么呀,对其中的全功能怎么来理解? 全尺寸功能清单是指客户图纸及技术文件、合同等上所标注的所有尺寸和功能,在你这个清单中都应体现出来。 例如一些倒角尺寸

2015.09.09

TS16949认证 在进行TS16949质量体系认证涉及的质量记录清单

TS16949认证 在进行TS16949质量体系认证涉及的质量记录清单 质量记录清单 记录代号: XH-QR-S02-03 NO.0001 序号 记录代号 表格版本号 记录名称 保存年限 保存地点 备注 1 XH-QR-C01-01 01 《立项建议书》 15年 经营部 2 XH-QR-C01-02 01 《项目可行性分析报